Qué hace
- Su ensayo de fase 2 reportó que el grupo de dosis más alta perdió en promedio 24.2% de su peso en 48 semanas, y el de placebo, 2.1%.
Ensayo clínico en personas: Jastreboff y cols., New England Journal of Medicine, 2023
- Dos de sus tres vías llevan al cerebro la señal de que la comida ya llegó, la que regula el hambre y la saciedad.
- La tercera, la del receptor de glucagón, no la activan Tirzepatide ni Semaglutide. Los estudios la asocian con un mayor gasto de energía: el cuerpo quema más estando en reposo, sin entrenar.
Estudio en modelo animal: Coskun y cols., Cell Metabolism, 2022
- Otro ensayo de fase 2, este en diabetes tipo 2, incluyó un subestudio de composición corporal: reportó hasta 26.1% menos masa grasa en 36 semanas.
Hasta dónde llega la evidenciaSobre antojos fuera de la comida: en ensayos con otros dos agonistas de GLP-1, Semaglutide y Dulaglutide, bajó de forma medible el consumo de alcohol, y en uno de ellos también el de cigarrillos. Con Retatrutide no hay ningún ensayo que lo haya medido.
En corto
Retatrutide activa tres receptores metabólicos al mismo tiempo: GIP, GLP-1 y glucagón. Los dos primeros regulan el apetito y la señal de saciedad; el tercero se asocia a un mayor gasto energético. Esa combinación triple es lo que lo separa de los agonistas de uno y dos receptores.
- Agonista triple: GIP, GLP-1 y glucagón
- Compuesto en investigación, no aprobado en ninguna jurisdicción
- Se suministra en 10 mg, 20 mg y 30 mg, 10 viales por kit
Qué reportan los estudios
Los estudios reportan una reducción de peso corporal de 24.2% en promedio a 48 semanas en el grupo de dosis más alta, contra 2.1% del grupo placebo, en el ensayo de fase 2 en obesidad publicado en el New England Journal of Medicine. En otro ensayo, el de fase 2 en diabetes tipo 2, un subestudio de composición corporal publicado en The Lancet Diabetes & Endocrinology con 189 participantes reporta que la masa grasa bajó hasta 26.1% a 36 semanas, y que la parte del peso perdido que correspondió a masa magra quedó en proporciones parecidas a las de otros tratamientos para obesidad.
Para dimensionarlo, el ensayo SURMOUNT-1 reportó 20.9% a 72 semanas en el grupo de dosis más alta de Tirzepatide, y Retatrutide llegó más lejos en menos tiempo: 24.2% en 48. Son dos ensayos independientes, con participantes y duraciones distintos, y ninguno enfrentó a los dos compuestos. En mecanismo, la diferencia es el tercer receptor, el de glucagón, que los agonistas duales no activan.
El vial
Metabolismo
- Presentaciones
- 10 mg, 10 viales 20 mg, 10 viales 30 mg, 10 viales
- Forma
- Polvo liofilizado
- Conservación
- Conservar de 2 a 8 °C, fuera de la luz
- Verificación
- Certificado por publicar. Se analizará por HPLC y LC-MS, con tamizaje de endotoxinas, en un laboratorio independiente
- Uso previsto
- Solo investigación. No apto para uso humano ni veterinario
Los valores de secuencia, peso molecular y pureza se publican con el certificado del lote.
La calculadora solo hace la aritmética con las cifras de arriba; la cantidad inicial es un ejemplo.
Lo que está documentado
- RangoDe ensayo clínico en personas
- De 0.5 a 12 mg por semana en los ensayos publicados en humanos. El brazo más bajo, 0.5 mg semanales, pertenece al fase 2 en diabetes tipo 2 (281 participantes, 36 semanas); el fase 2 en obesidad comparó 1, 4, 8 y 12 mg semanales en 338 participantes. Todas las dosis son fijas en miligramos, ninguna se calcula por kilogramo de peso.
- FrecuenciaDe ensayo clínico en personas
- Una sola aplicación por semana en los dos ensayos de fase 2 publicados, el de obesidad y el de diabetes tipo 2, y en el diseño registrado del fase 3 TRIUMPH-1.
- VíaDe ensayo clínico en personas
- Subcutánea en todos los brazos de los ensayos registrados. No hay ninguna otra vía documentada en humanos.
- DuraciónDe ensayo clínico en personas
- 48 semanas de tratamiento en el fase 2 de obesidad y 36 semanas en el de diabetes tipo 2. El fase 3 TRIUMPH-1 corrió 80 semanas sobre 2,339 participantes aleatorizados, con una extensión de 24 semanas en 532 de ellos con IMC igual o mayor a 35; estas últimas cifras salen de un comunicado corporativo del desarrollador del 21 de mayo de 2026 y todavía no tienen artículo revisado por pares.
- ReconstituciónCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Las compilaciones del sector convergen en una concentración de 10 mg/mL para los tres tamaños de vial: 1 mL de agua bacteriostática en el vial de 10 mg, 2 mL en el de 20 mg y 3 mL en el de 30 mg. A esa concentración, una unidad de jeringa U-100 equivale a 100 mcg. No existe indicación del fabricante sobre este punto; es una convención de manejo.
- Ya reconstituidoCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Las compilaciones del sector coinciden en refrigeración de 2 a 8 °C sin congelar, y sitúan el plazo de uso alrededor de 28 días como cifra conservadora. No hay estudio de estabilidad del fabricante para el vial liofilizado: ese plazo se deriva del manejo habitual de otros agonistas GLP-1.
| Fase 2 en obesidad, brazo de 12 mg · escalón inicial | 2 mg por semana |
|---|---|
| Fase 2 en obesidad, brazo de 12 mg · escalones siguientes, uno cada cuatro semanas | 4 mg, luego 8 mg y luego 12 mg por semana |
| Fase 3 TRIUMPH-1, solo en comunicado, brazo de 12 mg · escalón inicial | 2 mg por semana |
| Fase 3 TRIUMPH-1, solo en comunicado, brazo de 12 mg · escalones siguientes, uno cada cuatro semanas | 4 mg, luego 6 mg, luego 9 mg y luego 12 mg por semana |
| Fase 3 TRIUMPH-1, solo en comunicado, brazo de 9 mg · mismo escalado cada cuatro semanas desde 2 mg | 2 mg, luego 4 mg, luego 6 mg y luego 9 mg por semana |
| Fase 3 TRIUMPH-1, solo en comunicado, brazo de 4 mg · un único escalón, a las cuatro semanas | 2 mg por semana y luego 4 mg por semana |
De ensayo clínico en personas
Lo que circula y no pudimos confirmar
- Circulan tablas que asignan semanas exactas a cada escalón, del estilo semanas 1 a 4, 5 a 8 y así sucesivamente. Lo publicado que localizamos dice solo que los aumentos ocurrían cada cuatro semanas: los números de semana los dedujeron terceros.
- Se repite con frecuencia que el rango empieza en 1 mg semanal. El brazo más bajo efectivamente administrado en un ensayo publicado es de 0.5 mg por semana.
- Para el polvo todavía sin reconstituir, las compilaciones se contradicen entre sí: una habla de 3 a 6 meses en refrigeración y otra de 12 a 24 meses en las mismas condiciones. Preferimos no publicar una cifra mientras no coincidan.
- No encontramos ninguna dosis de retatrutide en humanos expresada por kilogramo de peso corporal, ni ningún esquema de ajuste por peso.
- No existe un valor de vida media ni un plazo de conservación a temperatura ambiente medido sobre retatrutide; las cifras que circulan se extrapolan de otros agonistas GLP-1.
- Circula un esquema de 2.5 a 10 mg atribuido a un producto listado en una base de datos estadounidense de medicamentos. Ese registro corresponde a un artículo destinado solo a exportación, que no equivale a una aprobación regulatoria, y su esquema no coincide con ningún ensayo del laboratorio que desarrolla la molécula.
Fuentes · 8
- Jastreboff AM y cols., New England Journal of Medicine, 2023. Ensayo fase 2 en obesidad, registro NCT04881760
- Rosenstock J y cols., The Lancet, 2023. Ensayo fase 2 en diabetes tipo 2, registro NCT04867785
- Sanyal AJ y cols., Nature Medicine, 2024. Ensayo fase 2a en enfermedad hepática metabólica; confirma que los aumentos ocurrían cada cuatro semanas
- ClinicalTrials.gov, registros NCT04881760 y NCT04867785. Brazos de dosis y secuencia de escalado
- Comunicado corporativo del desarrollador de la molécula con resultados preliminares del fase 3 TRIUMPH-1, 21 de mayo de 2026. De ahí salen también las dosis de los brazos y el escalado de ese ensayo. Sin revisión por pares
- ClinicalTrials.gov, registro NCT05929066 (TRIUMPH-1). Diseño y duración; las dosis figuran enmascaradas en el registro
- peptidedosages.com, compilación del sector, única fuente de las proporciones de reconstitución
- greatnorthernpeptides.com y glp3planner.com, compilaciones del sector, origen de la conservación una vez reconstituido
Cada dato se publica con su procedencia, y ninguno es una recomendación, un protocolo ni una indicación de uso.
Preguntas frecuentes
¿Por qué Altea y no otra marca?
Porque separamos lo que midió un estudio de lo que solo repiten las compilaciones del sector, y en los datos de dosis señalamos también las cifras que circulan sin respaldo. Y el análisis quedará en manos de un laboratorio independiente en Estados Unidos, sin relación con el fabricante ni con nosotros.
¿Por qué Retatrutide y no Tirzepatide?
Por el tercer receptor. A los dos de Tirzepatide, GIP y GLP-1, Retatrutide suma el de glucagón, asociado al gasto de energía. En su ensayo llegó a 24.2% de reducción de peso en 48 semanas, y Tirzepatide, en el suyo, a 20.9% en 72: más resultado, en menos tiempo. Son ensayos separados contra placebo, no una comparación directa.
Ensayo clínico en personas: Jastreboff y cols., New England Journal of Medicine, 2023
Ensayo clínico en personas: SURMOUNT-1, New England Journal of Medicine, 2022
¿Y comparado con Semaglutide?
Semaglutide actúa sobre un solo receptor, GLP-1; Retatrutide, sobre tres. Un ensayo cabeza a cabeza en obesidad, con 751 adultos, enfrentó a Semaglutide con Tirzepatide y reportó 13.7% de reducción de peso contra 20.2%. Retatrutide queda por encima de los dos, con 24.2% en su propio ensayo, aunque ese ensayo fue contra placebo y no contra ellos. El 20.9% que aparece más arriba es de SURMOUNT-1, otro ensayo, con otro diseño y otra duración.
Ensayo clínico en personas: SURMOUNT-5, New England Journal of Medicine, 2025
Ensayo clínico en personas: Jastreboff y cols., New England Journal of Medicine, 2023
¿Por qué concentra tanta atención?
Porque activa tres receptores a la vez, GIP, GLP-1 y glucagón, donde Semaglutide activa uno y Tirzepatide dos, y porque ningún otro ensayo publicado de la categoría reportó una reducción de peso mayor que la de su fase 2. Y su programa de fase 3 ya dio resultados preliminares del ensayo TRIUMPH-1, que el desarrollador anunció en mayo de 2026 y que todavía no aparecen en ninguna revista.
Ensayo clínico en personas: Jastreboff y cols., New England Journal of Medicine, 2023
¿Cómo sé que es lo que dice ser?
Con un certificado de análisis que confirme la identidad de la molécula, mida la pureza, reporte el tamizaje de endotoxinas y traiga el número de lote del vial. El de este compuesto todavía no está publicado; cuando lo esté, aparecerá en esta ficha.
Relacionados
Tirzepatide
Metabolismo
- Pérdida de grasa
- Menos apetito
Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1.
10 mg20 mg30 mg
MOTS-c
Metabolismo
- Más energía
- Más rendimiento físico
Péptido de origen mitocondrial estudiado en modelos de homeostasis metabólica.
40 mg
