Qué hace
- La onda delta es la señal eléctrica del sueño profundo, y en modelos animales los estudios reportan 35% más actividad de esa onda, en promedio.
- La literatura lo describe como modulador: su efecto aparece sobre todo con el sueño ya alterado, y apenas en quien duerme bien.
Hasta dónde llega la evidenciaEn personas, ese efecto es más discreto que en los modelos animales, y los ensayos en insomnio se contradicen entre sí.
En corto
DSIP es un nonapéptido que se describió por su capacidad de aumentar el sueño de onda lenta, también llamado sueño profundo.
- Nonapéptido, nueve aminoácidos
- Aislado en 1974 de sangre venosa cerebral, descrito en 1977
- Estudiado en actividad EEG de onda delta y arquitectura del sueño
- Se suministra en 10 mg, 10 viales por kit
Qué reportan los estudios
Los estudios en modelos animales reportan un aumento medio de 35% en actividad EEG de onda delta en neocorteza y corteza límbica frente a controles. La onda delta es el ritmo eléctrico que caracteriza al sueño profundo.
En personas, el efecto medido es menor: los ensayos lo describen como modulador, con cambios sobre todo en quien ya tiene el sueño alterado, y en insomnio crónico sus resultados se contradicen.
El vial
Cognición
- Presentaciones
- 10 mg, 10 viales
- Forma
- Polvo liofilizado
- Conservación
- Conservar de 2 a 8 °C, fuera de la luz
- Verificación
- Certificado por publicar. Se analizará por HPLC y LC-MS, con tamizaje de endotoxinas, en un laboratorio independiente
- Uso previsto
- Solo investigación. No apto para uso humano ni veterinario
Los valores de secuencia, peso molecular y pureza se publican con el certificado del lote.
La calculadora solo hace la aritmética con las cifras de arriba; la cantidad inicial es un ejemplo.
Lo que está documentado
- RangoDe ensayo clínico en personas
- La dosis dominante en los ensayos publicados en humanos fue 25 nmol/kg por vía intravenosa: el trabajo original de Schneider-Helmert y Schoenenberger en 1981 y los dos ensayos independientes posteriores, Monti en 1987 y Bes en 1992 con 16 pacientes. Dos estudios más llegaron a 30 y a 35 nmol/kg, según la tabla comparativa que publicó la FDA en julio de 2026.
- VíaDe ensayo clínico en personas
- Todos los ensayos en humanos se hicieron por vía intravenosa y en entorno clínico. La FDA constató en julio de 2026 que no existe ningún dato de eficacia ni de seguridad por vía subcutánea, que es justamente la que usan los protocolos que circulan.
- FrecuenciaDe ensayo clínico en personas
- En los ensayos de insomnio fue una inyección intravenosa antes de dormir, repetida entre tres y siete noches según el estudio. En el ensayo de abstinencia de Dick de 1984, con 107 pacientes, se llegó a seis inyecciones diarias, a demanda o cada seis a ocho horas.
- DuraciónDe ensayo clínico en personas
- Las series publicadas van de una dosis única a siete noches seguidas en insomnio, y hasta seis o siete días en los estudios de abstinencia. No hay ningún dato publicado de administración prolongada, algo que la propia FDA señala en su revisión.
- Ya reconstituidoCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Las compilaciones del sector coinciden en refrigeración de 2 a 8 °C y en evitar ciclos de congelación y descongelación. No existe un estudio de estabilidad publicado que fije cuánto tiempo conserva actividad una vez reconstituido.
Lo que circula y no pudimos confirmar
- Los catálogos del sector citan dosis subcutáneas de 100 a 300 mcg por la noche, pero no coinciden entre sí y ninguna sale de un ensayo: no existe un solo estudio en humanos por vía subcutánea.
- Circula un escalado semanal que sube de 100 a 300 mcg en cuatro pasos, tomado de una única compilación comercial; no hay ningún esquema de titulación publicado en la literatura.
- Para el vial de 10 mg circulan volúmenes de reconstitución distintos según la compilación, de 2 a 3 mL, y la FDA documenta que la base libre solo se disuelve en agua a 0.5 mg/mL, muy por debajo de cualquiera de las concentraciones que esas guías dan por hechas.
- Se repite una ventana de uso de unos 28 días después de reconstituir que proviene de una sola compilación, y otra publica 30 días; ninguna cita un estudio de estabilidad de este péptido.
- Ninguna fuente publica la equivalencia en microgramos de las dosis intravenosas de los ensayos: se calcula a partir del peso molecular, y al menos una fuente secundaria la reproduce equivocada por un factor de diez.
Fuentes · 8
- FDA, Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee, Emideltide-related Bulk Drug Substances, reunión del 24 de julio de 2026. Tabula las dosis de todos los ensayos humanos y recomienda no incluir la sustancia en la lista del 503A
- Schneider-Helmert D, Schoenenberger GA. The influence of synthetic DSIP on disturbed human sleep. Experientia, 1981
- Schneider-Helmert D, Gnirss F, Monnier M, Schenker J, Schoenenberger GA. Acute and delayed effects of DSIP on human sleep behavior. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy and Toxicology, 1981
- Monti JM, Debellis J, Alterwain P, Pellejero T, Monti D. Study of delta sleep-inducing peptide efficacy in improving sleep on short-term administration to chronic insomniacs. International Journal of Clinical Pharmacology Research, 1987. Resultado negativo
- Bes F, Hofman W, Schuur J, Van Boxtel C. Effects of DSIP on sleep of chronic insomniac patients. Neuropsychobiology, 1992. Efectos débiles
- Dick P, Costa C, Fayolle K, Grandjean ME, Khoshbeen A, Tissot R. DSIP in the treatment of withdrawal syndromes from alcohol and opiates. European Neurology, 1984
- Dick P, Grandjean ME, Tissot R. Neuropsychobiology, 1983. Síndrome de abstinencia de alcohol y opiáceos, 67 pacientes
- Compilaciones del sector, sin ensayo propio detrás: peptidedosages.com, mypeptidedosages.com, peptidedosingprotocols.com, pathtopeptides.com y peptides.org
Cada dato se publica con su procedencia, y ninguno es una recomendación, un protocolo ni una indicación de uso.
Preguntas frecuentes
¿Por qué Altea y no otra marca?
Porque separamos lo que midió un estudio de lo que solo repiten las compilaciones del sector, y en los datos de dosis señalamos también las cifras que circulan sin respaldo. Y el análisis quedará en manos de un laboratorio independiente en Estados Unidos, sin relación con el fabricante ni con nosotros.
¿Qué reportan los estudios?
En animales, más actividad EEG de onda delta, la del sueño profundo. En personas, un efecto menor que se ve sobre todo cuando el sueño ya estaba alterado.
¿Cuál es la diferencia con un sedante?
Un sedante induce el sueño. DSIP se estudia como modulador de su arquitectura, es decir, de cuánto tiempo se pasa en cada fase, y por eso se evalúa sobre todo en sueño alterado.
¿De dónde viene?
Se aisló en 1974 de la sangre venosa cerebral de conejos en sueño inducido, y se describió en 1977.
¿Cómo sé que es lo que dice ser?
Con un certificado de análisis que confirme la identidad de la molécula, mida la pureza, reporte el tamizaje de endotoxinas y traiga el número de lote del vial. El de este compuesto todavía no está publicado; cuando lo esté, aparecerá en esta ficha.
