Qué hace
- CJC-1295 prepara la hipófisis, la glándula que libera la hormona de crecimiento, e Ipamorelin dispara la liberación.
- Dos ensayos publicados con CJC-1295 en personas, 65 participantes en total, reportaron que tras una sola inyección la hormona de crecimiento subió de 2 a 10 veces.
Hasta dónde llega la evidenciaEsos ensayos usaron CJC-1295 con DAC, que dura días en la sangre, y este vial lleva la versión sin DAC, de acción corta. De esta mezcla como tal no hay estudios publicados.
En corto
CJC-1295 + Ipamorelin reúne dos péptidos que estimulan la hormona de crecimiento por receptores distintos: CJC-1295 es un análogo de GHRH, e Ipamorelin actúa sobre el receptor de grelina.
- Mezcla de CJC-1295 sin DAC 5 mg e Ipamorelin 5 mg
- 10 mg totales por vial, 10 viales por kit
- Dos receptores distintos de la misma vía: GHRH y grelina
Qué reportan los estudios
La sinergia entre las dos vías está publicada desde 1990: en 18 varones sanos, estimular los dos receptores al mismo tiempo produjo una respuesta de hormona de crecimiento mayor que la suma de estimularlos por separado. Aplicado a esta mezcla, Ipamorelin daría el disparo y CJC-1295 ampliaría el pulso.
El estudio en personas que suele citarse para CJC-1295, de Teichman y colaboradores (2006), midió en 65 sujetos aumentos de hormona de crecimiento de 2 a 10 veces y de IGF-1 de 1.5 a 3 veces. Usó la variante con DAC, que permanece días en circulación; la de esta mezcla es sin DAC. Y ningún estudio publicado ha medido esta mezcla como tal.
El vial
Hormonal
- Presentaciones
- 10 mg, 10 viales
- Forma
- Polvo liofilizado
- Conservación
- Conservar de 2 a 8 °C, fuera de la luz
- Verificación
- Certificado por publicar. Se analizará por HPLC y LC-MS, con tamizaje de endotoxinas, en un laboratorio independiente
- Uso previsto
- Solo investigación. No apto para uso humano ni veterinario
Los valores de secuencia, peso molecular y pureza se publican con el certificado del lote.
La calculadora solo hace la aritmética con las cifras de arriba; la cantidad inicial es un ejemplo.
Lo que está documentado
- RangoCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Las guías de dosificación del sector coinciden en 100 a 300 mcg de cada péptido por aplicación subcutánea: 100-300 mcg de CJC-1295 sin DAC más 100-300 mcg de Ipamorelin. Ningún ensayo aleatorizado en humanos ha evaluado esta combinación a ninguna dosis.
- FrecuenciaCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Una aplicación diaria con el estómago vacío, antes de dormir o al despertar, es lo más repetido; algunas guías describen de una a tres aplicaciones al día, 30 a 60 minutos antes de las comidas o al acostarse. Ninguna de estas frecuencias proviene de un ensayo.
- VíaCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Subcutánea. Los datos de Ipamorelin en humanos que citamos abajo, de 1999, son de infusión intravenosa de 15 minutos y dosis única, así que no se trasladan a esta vía.
- DuraciónCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Ciclos de 8 a 12 semanas seguidos de 4 semanas de descanso, con variantes de 4 a 6 semanas o de 16 semanas con 8 de descanso. Las mismas guías anotan que la seguridad más allá de unas 24 semanas de uso continuo no está establecida.
- ReconstituciónCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Para el vial de 10 mg, que contiene 5 mg de cada péptido, la guía del sector indica 3.0 mL de agua bacteriostática: quedan 3.33 mg/mL de péptido total, o 1.67 mg/mL de cada uno.
- Ya reconstituidoCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Las guías del sector coinciden en refrigeración de 2 a 8 °C y en un uso dentro de unos 28 a 30 días, sin congelar ni repetir ciclos de congelado y descongelado. Para el liofilizado sin reconstituir señalan -20 °C.
| Semanas 1-2 | 100 mcg de cada péptido al día |
|---|---|
| Semanas 3-4 | 150 mcg de cada péptido al día |
| Semanas 5-6 | 200 mcg de cada péptido al día |
| Semanas 7-12 | 250-300 mcg de cada péptido al día |
Circula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
Lo que circula y no pudimos confirmar
- No existe ningún ensayo publicado en humanos de CJC-1295 sin DAC, que es la versión de este vial: los dos estudios de 2006 que circulan bajo ese nombre usaron la versión con DAC, una molécula distinta que permanece días en circulación.
- Se cita a veces el ensayo de 2006 de Teichman como si hubiera probado 30 y 60 mcg/kg; probó cuatro niveles ascendentes y esos dos fueron solo los mejor tolerados. Las cifras de los otros dos niveles se contradicen entre las fuentes que las repiten.
- Circula una reconstitución con 2.0 mL de agua bacteriostática, que dejaría el vial a 2.5 mg/mL de cada péptido. Es un cálculo derivado; ninguna de las guías consultadas indica ese volumen.
- Se repite que el vial reconstituido debe protegerse de la luz; esa condición no aparece en ninguna de las guías revisadas, que solo especifican refrigeración y no congelar.
- Las tablas de unidades de jeringa que publican estas compilaciones están mal calculadas: confunden el total del blend con la cantidad por péptido, y por eso no las reproducimos.
Fuentes · 8
- peptidedosages.com, protocolo del blend CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin de 10 mg. Compilación del sector.
- peptidedosingprotocols.com, página del stack CJC-1295 + Ipamorelin. Compilación del sector; declara que ningún ensayo aleatorizado en humanos ha evaluado la combinación.
- mypeptidematch.com, guía de dosificación del blend de 10 mg. Compilación del sector.
- Teichman SL et al. J Clin Endocrinol Metab, 2006, 91(3):799-805. PMID 16352683. Literatura; estudió CJC-1295 con DAC, otra molécula.
- Ionescu M, Frohman LA. J Clin Endocrinol Metab, 2006, 91(12):4792-4797. PMID 17018654. Literatura; inyección subcutánea única de 60 o 90 mcg/kg de CJC-1295 con DAC en varones sanos de 20 a 40 años.
- Gobburu JVS et al. Pharm Res, 1999, 16(9):1412-1416. PMID 10496658. Literatura; Ipamorelin en infusión intravenosa de 15 minutos a cinco niveles, ocho varones sanos por nivel, vida media terminal de 2 horas.
- Raun K et al. Eur J Endocrinol, 1998, 139:552-561. PMID 9849822. Literatura; caracterización de Ipamorelin en rata y cerdo, sin dosis humanas.
- Bowers CY et al. J Clin Endocrinol Metab, 1990. PMID 2108187. Literatura; GHRP junto con GHRH en 18 varones sanos, con liberación sinérgica de hormona de crecimiento.
Cada dato se publica con su procedencia, y ninguno es una recomendación, un protocolo ni una indicación de uso.
Preguntas frecuentes
¿Por qué Altea y no otra marca?
Porque separamos lo que midió un estudio de lo que solo repiten las compilaciones del sector, y en los datos de dosis señalamos también las cifras que circulan sin respaldo. Y el análisis quedará en manos de un laboratorio independiente en Estados Unidos, sin relación con el fabricante ni con nosotros.
¿Por qué los dos juntos y no uno solo?
Porque, según la literatura desde 1990, estimular a la vez el receptor de GHRH y el de grelina libera más hormona de crecimiento que la suma de cada uno por separado. De esta mezcla en particular no hay estudios publicados.
¿Qué aporta cada uno?
Ipamorelin actúa por el receptor de grelina y da el disparo; en estudios en rata y cerdo liberó hormona de crecimiento sin elevar cortisol ni ACTH, a diferencia de GHRP-2 y GHRP-6. CJC-1295 actúa por el receptor de GHRH, la señal con la que el hipotálamo prepara a la hipófisis.
Estudio en modelo animal: Raun y cols., European Journal of Endocrinology, 1998
¿Por qué la versión sin DAC?
Por la duración de la señal: sin DAC llega en un pulso corto, de unos 30 minutos; con DAC se sostiene durante días. La hormona de crecimiento se libera de forma natural en pulsos, y el formato corto se parece más a ese patrón.
¿Cómo sé que es lo que dice ser?
Con un certificado de análisis que confirme la identidad de la molécula, mida la pureza, reporte el tamizaje de endotoxinas y traiga el número de lote del vial. El de este compuesto todavía no está publicado; cuando lo esté, aparecerá en esta ficha.